一：ELISA試劑盒查驗技師應(yīng)具有從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能嫻熟操作實驗儀器、器械，具有一定總結(jié)和剖析疑問的才華，對ELISA試劑盒實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。
二運用校對過的微量移液器，打掃天然差錯。移液器準(zhǔn)確與否對定量查看尤為主要。
三：仔細(xì)閱讀說明書嚴(yán)峻依照說明書懇求進(jìn)行規(guī)范化操作。不一樣批號的試劑不可混用。值得改進(jìn)的本地，重復(fù)實驗斷定樹立后才華改進(jìn)。
四：ELISA試劑盒洗刷*
洗板不*，酶聯(lián)絡(luò)物本底顯色會出現(xiàn)假陽性。洗刷液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗刷液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也或許出現(xiàn)假陽性。
五：嚴(yán)控反響時間
反響時間過長，酶失活；反響時間過短，酶聯(lián)絡(luò)物不能與血清中的微生物抗原抗體充分聯(lián)絡(luò)，生成物結(jié)構(gòu)懈怠不健壯，簡略洗掉，都或許構(gòu)成假陰性。
六：
留意ELISA試劑盒保存期，過保存期的試劑不能運用。
七：評估試劑的實用性
試劑的安穩(wěn)與否，對準(zhǔn)確率的凹凸到頭主要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品重復(fù)對比實驗。
顯色時間過短，參加停止液反響停止后，底物聯(lián)絡(luò)物的量過少，易出現(xiàn)假陰性。逾越顯色懇求時間后顯色，應(yīng)判為假陽性，這或許與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后當(dāng)即顯色，不可報陽性，這或許是本底顯色的效果。